Саркома м’яких тканин: симптоми, лікування та прогноз

Існує безліч видів злоякісних пухлинних утворень. Одним з таких видів є саркома м’яких тканин. Від усіх пухлин, що зустрічаються у дорослого населення, магкотканная саркома становить 1%. В даній стати ми розповімо про причини виникнення сарком м’яких тканин, опишемо симптоми і лікування в залежності від виду, типу та місця їх локалізації освіти.

Що таке саркома м’яких тканин?

Саркома м’яких тканин (СМТ) – це мягкотканевые пухлини злоякісного характеру. Даний вид пухлин становить велику групу новоутворень. Їх вважають найбільш небезпечними пухлинними захворюваннями», що вражають шкіру та підшкірну клітковину. Всередині організму — м’язові (м’язові), жирові, сполучні і тканини периферичної системи нервів. У м’яких тканин різний тип структури, тому і саркоми бувають різного виду, типу клітин, глибиною розташування, з іншим біологічним поведінкою, метастазуванням і частотою розвитку, реакцією на лікування. Однак, злоякісна саркома м’яких тканин, будь-якого виду, починається з клітини вражає первинну мезенхиму, від якої утворюються всі м’які тканини.

Відбувається мутація клітини-родоначальниці, вона стає доброякісної, проміжної злоякісності і злоякісною. У зв’язку з цим саркоми бувають відповідно якісного розвитку, проміжного з рідкісним метастазуванням і злоякісного. У чоловіків новоутворення зустрічаються частіше, ніж у жінок, але розвиваються вони однаково агресивно. Мягкотканевые злоякісні утворення метастазує в легені, печінку та інші органи, утворюючи вторинні вогнища, які часто призводять до летального результату.

Саркоми у дітей

Альвеолярна саркома м’яких тканин у дітей вражає легені, а у дорослих зустрічається вкрай рідко. У дітей після народження можна зустріти аж до 21 року такі види пухлин:

  • рабдомиосаркому (РМС) — у 57%;
  • внекостную саркому Юінга або экстраоссальную (ППНЭО) – 10%;
  • синовіальну – 8%;
  • злоякісну периферичну шванному (пухлина нервових оболонок) – 4%;
  • фіброматоз – у 2%;
  • недифференцированную – в 2%.

РМС бувають: класичними ембріональними і альвеолярними. Їх пухлинна тканина має свою конкретну мікроскопічну структуру, різний розвиток і зростання. Ембріональні РМС походять з конкретного виду тканини, але це не означає, що з клітин ембріона в період розвитку. Альвеолярними назвали вид пухлин, що нагадують бульбашки легеневих альвеолов.

У дитячій онкології всі види сарком м’яких тканин відносяться до групи «солідні пухлини». Вони займають третю позицію після утворень ЦНС і нейробластом і складають 6,6% від всіх видів раку.

Причини виникнення

Найчастіше хвороба розвивається у людей, у яких підвищена резистентність до онкопроцесу. Причини саркоми м’яких тканин і природа виникнення до кінця не з’ясовані. До сприяючих чинників належать передракові хвороби, патології і травми:

  • хвороба Педжета – деформуючий остеіт;
  • хвороба Реклинхаузена – неврофиброматоз;
  • туберкульозний склероз;
  • тривале лікування анаболічними стероїдами;
  • агресивні вірусні атаки;
  • застосування радіаційного опромінення;
  • спадкова схильність;
  • травми м’яких тканин;
  • робота на шкідливих виробництвах з розробки миш’яку, гербіцидів або хлорфенола.

Класифікація саркоми м’яких тканин: типи, види і форми

Оскільки класифікація включає велику кількість нозологічних форм сарком та їх варіантів, пухлини м’яких тканин (ОМТ) відносяться до самого труднейшему розділу онкоморфологів. Серед новоутворень є доброякісні, деструирующие (полузлокачественные або проміжні) і злоякісні. У полузлокачественных пухлин виражений агресивний ріст, мультицентричные зачатки. Хоча вони не метастазують, але можуть рецидивувати навіть після висічення та комбінованого лікування.

МКБ сарком м’яких тканин включає пухлини:

I. ЖИРОВОЇ ТКАНИНИ:

  • проміжні (місцево агресивні): атипова липоматозная високодиференційована ліпосаркома;
  • злоякісні липосаркомы:
  1. дедифицированная;
  2. миксоидная;
  3. круглоклеточная;
  4. плеоморфная;
  5. змішаного типу;
  6. без ознак диференціювання.

II. ФИБРОБЛАСТИЧЕСКИЕ/МИОФИБРОБЛАСТИЧЕСКИЕ:

  • проміжні (місцево агресивні) фіброматози:
  1. поверхневий (ладонный/підошовний);
  2. десмоидного типу;
  3. липофиброматоз;
  • проміжні (з поодинокими метастазами):
  1. солітарна фіброзна;
  2. гемангіоперицитома (у т. ч. липоматозная гемангіоперицитома);
  3. запальна миофибробластическая;
  4. миофибробластическая низького ступеня злоякісності;
  5. миксоидная запальна фибробластическая;
  6. инфальтивная фібросаркома;
  • злоякісні:
  1. фібросаркома;
  2. миксофибросаркома;
  3. фибромиксоидная саркома м’яких тканин низького ступеня злоякісності – гиалинизирующая веретеноклеточная саркома м’яких тканин;
  4. склерозуючий эпителиоидная фібросаркома.

III. ФИБРОГИСТИОЦИТАРНЫЕ:

  • проміжні (рідко метастази):
  1. плексиформная фиброгистиоцитарная;
  2. гігантоклітинна м’яких тканин;
  • злоякісні:
  1. плеоморфная «MFH»/недиференційована плеоморфная саркома м’яких тканин;
  2. Гігантоклітинна «MFH»/недиференційована
    плеоморфная з гігантськими клітинами;
  3. Запальна «MFH»/недиференційована плеоморфная з переважанням запалення.

IV. ГЛАДКОМ’ЯЗОВІ: злоякісна лейомиосаркома (виключаючи шкірну)

V. ПЕРИЦИТАРНЫЕ (ПЕРИВАСКУЛЯРНІ):

  • проміжна миоперицитома;
  • злоякісна гломусная пухлина.

VI. СКЕЛЕТНОЇ МУСКУЛАТУРИ:

  • злоякісні рабдомиосаркомы:
  1. ембріональна (у т. ч. веретеноклеточная, ботриоидная і анапластіческая);
  2. альвеолярна саркома м’яких тканин (рабдоміосаркома, в т. ч. солідна, анапластіческая);
  3. плеоморфная.

VII. СУДИННІ:

  • проміжні (місцево агресивні): гемангиоэндотелиома типу Капоші;
  • проміжні (рідко метастази):
  1. ретиформная гемангиоэндотелиома;
  2. папілярна внутрилимфатическая ангиоэндотелиома;
  3. змішана гемангиоэндотелиома;
  • злоякісні:
  1. саркома Капоші;
  2. эпителиоидная гемангиоэндотелиома;
  3. ангиосаркома м’яких тканин.

VIII. КІСТКОВО-ХРЯЩОВІ:

  • злоякісні:
  1. мезенхимальная хондросаркома;
  2. внескелетная остеосаркома.

IX. СТРОМАЛЬНІ ШКТ:

  • проміжна стромальная пухлина ШКТ з неясним потенціалом злоякісності;
  • злоякісна стромальная пухлина ШКТ.

X. ПУХЛИНИ НЕРВІВ:

  • злоякісні пухлини:
  1. периферичного нервового стовбура;
  2. эпителиоидная периферичного нервового стовбура;
  3. Тритон пухлина;
  4. зернистоклеточная;
  5. эктомезенхиома;
  6. нейрогенна саркома м’яких тканин (шваннома, неврилеммома) з елементів периферичних нервів.

XI. НЕВИЗНАЧЕНОЮ ДИФЕРЕНЦІЮВАННЯ:

  • проміжні (рідко метастази):
  1. ангиоматидная фіброзна гистиоцитома;
  2. оссифицирующая фибромиксоидная, в т. ч. атипова злоякісна;
  3. змішана;
  4. миоэпителиома;
  5. парахордома;
  • злоякісні саркоми:
  1. синовіальна саркома м’яких тканин;
  2. эпителиоидная саркома м’яких тканин;
  3. альвеолярна м’ягкотканна саркома;
  4. светлоклеточная саркома м’яких тканин;
  5. внескелетная миксоидная хондросаркома (хордоидный тип);
  6. примітивна нейроэктодермальная — (PNET)/внескелетная пухлина Юінга;
  7. внескелетная пухлина Юінга;
  8. десмопластическая мелкокруглоклеточная;
  9. внепочечная рабдоидная;
  10. злоякісна мезенхимома;
  • новоутворення з периваскулярной эпителиоидноклеточной диференціюванням (РЕСома):
  1. светлоклеточная миомеланоцитарная;
  2. интимальная саркома.

XII. НЕДИФЕРЕНЦІЙОВАНІ / НЕКЛАССИФИЦИРУЕМЫЕ САРКОМИ:

  • злоякісні:
  1. веретеноклеточная;
  2. плеоморфная;
  3. круглоклеточная;
  4. епітеліальна саркома м’яких тканин;
  5. недиференційована
  6. без уточнень.

TNM класифікація сарком м’яких тканин

Т – первинне онкоутворення:

  • Тх – неможливо оцінити первинну пухлину;
  • Т0 – первинна пухлина неможливо визначити;
  • Т1 – найбільший розмір вузла — 5 см;
  • Т1а – розташований на поверхні;
  • Т1b – розвивається глибоко всередині тканин;
  • Т2 – розмір вузла більше 5 см;
  • Т2а – розташований на поверхні;
  • Т2b – розвивається глибоко всередині тканин.

N — регіонарні метастази:

  • Nx – регіонарні метастази не визначені;
  • N0 – регіонарні метастази відсутні;
  • N1 – регіонарні метастази визначені.

М — віддалені метастази:

  • М0 – віддалені метастази відсутні;
  • М1 – регіонарні метастази визначені.

Стадії (ступеня) злоякісного процесу

Отримані клінічні і морфологічні (гістологічні) дані були використані для визначення стадії хвороби, які в подальшому дають можливість лікарям вибирати адекватну тактику лікування хворих.

Саркома м’яких тканин розвивається в кілька етапів:

  1. 1 стадія має низький рівень злоякісності і не дає метастази;
  2. на 2 стадії пухлина збільшується до 5 см в діаметрі;
  3. саркома 3 стадії, говорить про поширеності онкологічного процесу, спостерігаються метастази в регіонарних лімфатичних вузлах, наявні віддалені метастази. Розмір освіти перевищує 5 див.;
  4. на 4 стадії відбувається активне метастазування по всьому організму.

Градація стадійності сарком м’яких тканин

До низької градації відносять:

  • IA T1a N0 Nx M0;
  • T1b N0 Nx M0;
  • IB T2a N0 Nx M0;
  • T2b N0 Nx M0.

До високої градації відносять:

  • IIA T1a N0 Nx M0;
  • T1b N0 Nx M0;
  • IIB T2a N0 Nx M0;
  • III T2b N0 Nx M0.

До будь-якої градації відносять:

  • IV Будь-яке Т N1 M0;
  • Будь-яке Т будь-яке N M1.

Де розташовуються саркоми

Організм складається з кісток і м’яких тканин, тому онкологічний процес виникає в будь-якій частині організму: уздовж м’язових оболонок, на зв’язках, в судинах і навіть в хрящах і кістках. Клітини відокремлюються від пухлини, і за допомогою кровотоку і лімфи доставляються до органів. Починається процес розмноження, створюються вторинні ракові вузли. Вид злоякісного освіти визначає подальшу дислокацію вторинної саркоми та її розвиток. Наприклад, рабдомиосаркому найчастіше знаходять на тканинах голови і шиї, статевих органів, кінцівок і сечовивідних органів.

Альвеолярні рабдомиосаркомы агресивніше ембріональних, активніше ростуть і поширюються, частіше рецидивують. Внекостная саркома Юінга м’яких тканин і периферична примітивна нейроэктодермальная пухлина вражають області суглобів. А саме: кісток, плеча або передпліччя. Пухлини схильні давати метастази. Не менш часто вони з’являються на тулубі, вздовж довгих кісток кінцівок, наприклад: шкіри стегна, спини, ноги або гомілки. Синовіального виду саркоми: первинні і вторинні можна зустріти на м’яких тканинах суглобів, на голові та шиї.

Симптоми і прояви хвороби

Симптоми саркоми м’яких тканин, які розташовані поверхнево проявляються:

  • зростаючим набряком в супроводі сильних болів;
  • недостатністю і порушенням функціональної роботи органу із-за зростаючої пухлини;
  • втратою рухової функції (пересування) при онкообразовании м’яких тканин та/або кісток кінцівок;
  • патологічними кістковими переломами.

Ознаки очноямкових онкологічних вузлів характерні вибухне назовні очних яблук без відчуття болю. Але при набряку повік і місцевому стисненні з’являється біль, порушується зір.

Якщо саркома м’яких тканин виявлено поряд з носом, симптоми проявляються у вигляді закладеності носа, який не проходить на протязі тривалого періоду. Якщо на тлі больових відчуттів порушується загальне самопочуття, пасаж сечі, з’явилися запори, у жінок — вагінальні кровотечі, визначається кров у сечі, тоді підозрюється м’язова саркома статевих органів і шляхів, які виводять сечу.

Іноді тільки по знімках помічають онкологічне освіта в органах, при пальпації або при помітному выпирании пухлинної маси, оскільки симптоми відсутні. Саркома м’язів біля основи черепа пошкоджує черепно-мозкові нерви та їх функціональне призначення. Хворі часто скаржаться на двоїння предметів, параліч лицьового нерва.

При проростанні пухлини в тканини:

  • підвищується температура тіла;
  • з’являється слабкість і безпричинно знижується маса тіла;
  • порушується кровообіг, проявляються ознаки гангрени чи профузних кровотеч за рахунок здавлювання або проростання судин;
  • кінцівки слабшають і сильно болять у зв’язку з ушкодженням і здавленням нервів;
  • з’являються труднощі з проковтуванням їжі і диханням за рахунок здавлювання мускулатури шиї та органів середостіння;
  • поряд з пухлиною збільшуються лімфатичні вузли.

Діагностика сарком м’яких тканин

Діагностика сарком м’яких тканин повинна проводитись без зволікань. При огляді шкіри виявляють бугристий округлий жовтуватий або сірий вузол. Він може мати різну щільність і консистенцію. М’які вузли бувають при липосаркомах, щільні – при фибросаркомах, желеподібні освіти – при миксомах.

На ранніх етапах розвитку, на утвореннях капсула відсутня, але при зростанні вони розсовують навколо себе тканини. При їх стисненні утворюється несправжня капсула, яку можна пропальпувати. Якщо пухлина розвивається глибоко в м’язах, то візуально вона непомітна, і виявити їх важко. У цих випадках проводять цитологічне дослідження проб, отриманих при біопсії, а також змивів рідин.

Позитронної емісійної томографією (ПЕТ) з використанням радіоактивної глюкози уточнюється поширення онкопроцесса по організму. Також проводять:

  • рентгенографічне дослідження тканини кісток, суглобів, щоб виявити метастази або виключити їх;
  • УЗД м’яких тканин або органів всередині грудини і очеревини;
  • КТ кісткових онкоузлов;
  • МРТ м’ягкотканинних пухлин;
  • ультразвук або томографію;
  • ангіографію із застосуванням контрастної речовини, що визначає скупчення судин в епіцентрі пухлини, порушення кровообігу нижче пухлини;
  • аналіз крові на онкомаркер на саркому м’яких тканин.

Імуногістохімічний аналіз виконують при використанні таких маркерів, як: цитоспецифические (актин саркомерный і гладком’язових), тканеспецифические (білок проміжного филамента, колаген, ламінін), маркери проліферації (ядерний білок клітин — PCNA, Ki67). Також використовуються маркери гормонів, ферментів, вірусних агентів. Найбільш часто використовуються антитіла при мягкотканевой онкології:

ПУХЛИНА МАРКЕРИ
Лейомиосаркома Десмин, Актин гладком’язових
Синовіальна Саркома Цитокератины, мембранний епітеліальний антиген
Шваннома злоякісна Протеїн S 100
Рабдоміосаркома Міоглобін, Актин саркомерный, Десмин
Саркома Юінга/PNET Энолаза нейронспецифическая, CD 99
Ангиосаркома фактор Віллебранда, CD 31, CD 34,
Саркома эпителиоидная Цитокератины, мембранний епітеліальний антиген
Саркома светлоклеточная Протеїн S 100, HMB_45

Радіоізотопні методи діагностики ефективні для глибоко розташованих сарком у клітинному просторі або порожнинах. Пухлинними клітинами активно поглинається радіоактивна глюкоза і тоді її легко визначити. Біопсія дозволяє досліджувати зразок ураженої тканини під мікроскопом, уточнити вигляд та низьку, проміжну або високу ступінь злоякісності

До проведення терапії перевіряють роботу серця ЕКГ і Ехокг, стан головного мозку, ЕЕГ, слуху – аудиометрий, стан нирок та печінки.

Інформативне відео

Інформативне відео:

Методи лікування

Лікування сарком м’яких тканин проводять, як основними методами, так і застосовуючи комплексний диференційований підхід:

  • оперативними;
  • хіміотерапією з введенням препаратів: Ифосфамида, Доксорубіцину, Дакарбазина, Метотрексату, Циклофосфану, Вінкристину;
  • дистанційної променевої і терапією радіоізотопами.

Хірургічне висічення

Видалення саркоми м’яких тканин проводиться з захопленням здорових ділянок. Поверхнево розташовані освіти на тулубі або кінцівках видаляють, захоплюючи здорову тканину на 2-3 див. Глибоко розташовані саркоми і поблизу структур, важливих для життя, таким способом неможливо видалити.

Сучасна хірургія поєднує лікування саркоми м’яких тканин з опроміненням заради збереження кінцівок. Якщо раніше ампутацію виконували у 50% пацієнтів, то зараз тільки у 5% пацієнтів при залученні в патопроцесс основних артерій і нервів. В органах, розташованих глибоко, до висічення вузол опромінюють для зменшення розміру. При ізольованих метастазах є можливість провести висічення, а при множинних віддалених і в окремих органах, як легкі, спочатку призначають хімічні препарати і опромінення, потім висічення. Якщо видалена ізольована метастази і первинна саркома м’яких тканин, прогноз після операції з 5-річної виживаності може скласти 20-30%.

Кожен конкретний випадок вимагає свою диференційовану лікувальну тактику:

  1. Видалення і регіонарна лімфодисекція необхідні для утворення будь-якої локалізації 1-2 стадії: низько — та умереннодифференцированной. Після висічення лікування продовжують полихимиотерапией (1-2 курси) або дистанційною променевою терапією.
  2. Оперативне втручання і розширена лімфодисекція проводиться при наявності высокодифференцированной саркоми перших двох стадій. До або після — виконується хіміотерапія.
  3. Комбінацією всіх методів лікують саркоми при наявності злоякісності третьої стадії. Зменшують онкоузлы хімією » та опроміненням до операції. Їх видаляють з усіма пророслими тканинами. Далі приступають до відновлення нервів і судин і висічення колекторів регіонарного лімфовідтоку. Хімію проводять після висічення.
  4. Для більшості остеосарком застосовують комплексне лікування. Видаляють ділянку кістки при поверхневих саркомах низького диференціювання і замінюють імплантатом. При ампутації частини кінцівки проводять протезування.
  5. При саркомах 4-х стадій часто проводять симптоматичне лікування і застосовують: ліки від болю, усувають інтоксикацію, коригують анемію тощо Комплексну терапію і видалення застосовують для поверхневих пухлин без проростання в важливі структури і невеликих розмірів.

Променева терапія

Зовнішня променева терапія сарком м’яких тканин проводиться для багатьох пацієнтів як первинне лікування у зв’язку з неможливістю витримати операцію. При брахітерапії в освіту вводять радіоактивний матеріал. Метод часто поєднують з зовнішньої променевою терапією. За допомогою опромінення також зменшують симптоми хвороби.

Після опромінення настає побічні дії: підвищується стомлюваність і змінюється шкіра, можливий перелом кістки кінцівки. При отриманні опромінення на метастази в головному мозку, може погіршитися мислення і виникнути головний біль навіть через 1-2 роки. Опромінення в області живота посилює побічні дії після проведеної хімії. Вони проявляються: нудотою аж до рясної блювоти, рідким стільцем. При навчанні легких настає задишка, кінцівок – виникає набряк, біль і слабкість.

Хіміотерапія

Хіміотерапія саркоми м’яких тканин для деяких хворих після операції. Але вона може бути і основним видом лікування. При цьому всі хіміопрепарати певним чином комбінують. Частіше поєднують Ифосфамид і Доксорубіцин, можливі варіанти з Дакарбазином, Метотрексатом, Вінкристином і Цисплатином. Наприклад, при лікуванні Іфосфамідом додають Месну, щоб погасити ускладнення в сечовому міхурі.

Хімія може не тільки знищити клітини саркоми, але і пошкодити здорові. Тому хворі втрачають апетит з-за постійної нудоти, блювоти. У них утворюються виразки в порожнині рота і випадає волосся. При пригніченні кровотворення препаратами хімії, хворі стають надмірно сприйнятливими до кровотеч та інфекціям. При лікуванні Доксорубіцином іноді пошкоджується серцевий м’яз, виникає безпліддя у зв’язку з порушенням функції яєчників у жінок і яєчок у чоловіків.

Інформативне відео на тему: Хіміотерапія в лікуванні сарком м’яких тканин

Інформативне відео на тему: Імунотерапія при сарке м’яких тканин

Лікування рецидивів

При рецидиві саркоми м’яких тканин лікування продовжують:

  • видаленням пухлини;
  • променевою терапією, якщо вона не застосовувалася раніше;
  • брахитерапией, якщо раніше не було зовнішнього опромінення.

Лікування при метастазах

Який орган вразять метастази саркоми м’яких тканин вгадати складно. Раніше всього вони досягають регіонарних лімфатичних вузлів, печінки, легенів, головного мозку, хребта і плоских кісток. До метастазуючий видів відносять саркому Юінга у дітей і дорослих, ліпосаркому, фіброзну гистиоцитому, лімфосаркому. Вже при досягненні розміру в 1 см і менше в них починають відокремлювати ракові клітини. Відбувається це через їх активного росту та інтенсивного кровотоку. Активний зростання пояснюється відсутністю капсули на пухлини.

Метастази саркоми м’яких тканин гістологічно не схожі на первинні осередки. Вони більше некрозируют, але ознаки атипії характерні меншою кількістю судин і мітозів клітин. Іноді при виявленні метастазів первинний осередок виявити не вдається. Тільки будова вузла метастази дає можливість гистологу визначити тип саркоми.

Лікування регіонарних метастазів ЛУ і поверхневих вторинних ракових утворень проводять хімією і застосовують локальну терапію: операцію і опромінення. Далі перорально приймають Трофосфамид, Идарубицин і Етопозид.

При виявленні метастазів внутрішніх органів січуть тільки поодинокі вузли. Множинні метастази оперувати немає сенсу – довгоочікуваний ефект не настане. Застосовують хімію і опромінення.

Якщо прогноз несприятливий, тоді проводять аллогенную і гаплоидентичную трансплантацію стовбурових клітин в якості імунотерапії після проведеного лікування.

Наслідки саркоми м’яких тканин

При саркомах, особливо великих розмірів:

  • утворюються метастази;
  • здавлюються навколишні органи;
  • з’являються симптоми перфорації і непрохідності кишечнику, і починається перитоніт – запалюються листки очеревини;
  • здавлюються лімфовузли, порушується відтік лімфи, що призводить до слоновості;
  • деформуються кінцівки, ламаються кістки, обмежується рух в суглобах;
  • розпадається пухлини, що призводить до внутрішніх кровотеч;
  • порушується зір, слух, мова, знижується пам’ять і увагу;
  • змінюється настрій, координація рухів, шкірна чутливість.

Народна медицина

Лікування саркоми м’яких тканин народними засобами включають в комплексну терапію і застосовують частіше при поверхневих пухлинах і для знеболювання.

Рецепт 1. Для зменшення болю до спеченої в лушпинні і очищеної цибулині додають березовий дьоготь (1 ст. л.). Суміш поміщають в марлевий або лляний мішечок і прикладають до пухлини, загортають вовняним шарфом. Після охолодження мішечок знімають.

Рецепт 2. Для розсмоктування пухлини прикладають примочку з лляної тканини, змоченої соком пасльону. Витримують 3-4 години, потім повторюють через 5 годин перерви.

Рецепт 3. На зовнішню саркому прикладають примочку з горілчаної настойки (100 мл) на бруньках берези (2 ст. л.). Наполягають 2 тижні, зволожують марлю або льняну тканину.

Рецепт 4. На пухлину прикладають пластир: слиз зерен пшениці, свинцеві білила, ладан (по 5 г), вірменська і друкована глина, алое (по 7 г) перемішують з додаванням рожевого ефірного масла. Прикладають на лляній тканині на ніч.

Рецепт 5. Порошок з гранатових кісточок змішують з медом до стану густої сметани і змащують поверхневі пухлини.

Рецепт 6. Варити півгодини у літрі води 15 г кори дуба, додати мед (4 л) і довести до кипіння. Відокремити гущу від навару і зберігати в темному прохолодному місці. Використовувати для примочок на проблемні зони.

Рецепт 7. Прикладати примочки з соку молодих свіжих листочків подорожника, зібраних вранці в перший тиждень після цвітіння: в кінці травня — початку червня.

Рецепт 8. В якості лікувального та протиблювотний засіб після хімії або опромінення приймати 2 рази в тиждень суміш (2 ст. л.) з рівної кількості соків: алое, калини, лимона і меду з молоком (300 мл).

Рецепт 9. Мазь: змішують кістковий жир (500 г) з живичным скипидаром (400 мл), тертим прополісом (50 г), ефірними маслами (по 4 г): кроповим та смерековим, гвоздиковим і кминним, евкаліптовим, м’ятним, сосновим і чебрецю. Додають порошок із трав (по 20 г): ромашки аптечної, подорожника великого, коріння валеріани, чистотілу, звіробою, кропиви собачої, кропиви дводомної, багна і глоду, бузини чорної і бульб пізньоцвіту.

Рецепт 10. Розчин муміє: у виноградному соку (500 мл) розводять муміє (2 г) і нагрівають на бані до 70°С і п’ють натщесерце вранці — 50 мл протягом 10 днів.

Рецепт 11. При пухлинах ШКТ, печінки готують настій із збору трав: кореня полину (40 г), квіток: картоплі (35 г) та календули (15 г), кореневища аїру болотного (10 г). Заливають окропом (2 ст.) 2 ст. л. збору і настоюють 3-5 годин. Приймають за півгодини до їди 3 рази в день по половині склянки і відразу ж водний екстракт прополісу – 1 ст. л.

При саркомі м’яких тканин народні засоби: ефірні олії та настоянки трав, висушені трави можна купувати в аптеці, оскільки не всі можуть заготовляти сировину. Для зменшення больових відчуттів і поліпшення самопочуття після хімії і опромінення, зниження інтоксикації і підвищення імунітету можна приймати «чаговит» з аптеки. Враховуючи поганий апетит після лікування, важливо правильно встановити режим харчування і урізноманітнити їжу вітамінами і білками. При дробовому харчуванні 5-6 разів на день страви мають бути смачними і різноманітними, не холодними, але і не надмірно гарячими. Не обов’язково дотримуватися якоїсь спеціальної дієти, але слід виключити грубу, смажену, занадто жирну і гостру їжу.

Прогноз при саркомі м’яких тканин

Якщо підтверджена саркома м’яких тканин, виживання залежить від стану хворого і адекватного лікування. Своєчасно розпочате лікування підвищує шанси на одужання. Якщо терапію проводять за новітніми протоколами, тоді очікуваний ефект буде більш оптимальним.

При діагнозі «саркома м’яких тканин», прогноз 10-річного порогу у дітей може скласти до 70%. П’ятирічна виживаність становить в середньому 75% при утвореннях на кінцівках і в м’яких тканинах, на шкірі торсу, особи – 60%.

Профілактика

Оскільки вагомих причин виникнення мягкотканевой саркоми досі ніхто не знає, тому немає й особливих методів профілактики. Важливо вчасно виявляти незвичайні симптоми стану здоров’я. При погіршенні самопочуття варто негайно звертатися до лікаря для обстеження та встановлення діагнозу. Якщо виявляють доброякісні пухлини м’яких тканин, то їх потрібно лікувати і ставати на диспансерний облік, оскільки вони мають тенденцію перероджуватися в злоякісні.

При лікуванні онкології слід дотримуватися правил абластики і антибластики своєчасно видаляти пухлини для попередження рецидивів та імплантації клітин саркоми в рані. Після видалення новоутворення рану слід очищати від залишків пухлинних клітин, застосовувати ліки, при необхідності – електрокоагуляцію. При узгодженні з лікарем можливо промивання поверхневих ран після операції відварами лікувальних трав, прикладання примочок і змащування мазями.

Будьте здорові!